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GB/T 41007-2021 消費(fèi)品安全 化學(xué)危害表征和暴露評估指南

  • 發(fā)表時(shí)間:2023-01-22
  • 來源:共立消防
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1 范圍

      本文件提供了消費(fèi)品化學(xué)安全的危害表征和暴露評估的過程和方法指導(dǎo)。

      本文件適用于消費(fèi)品化學(xué)安全的危害表征和暴露評估。

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

      GB/T 39011-2020 消費(fèi)品安全 危害識(shí)別導(dǎo)則

3 術(shù)語和定義

      下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1

      消費(fèi)品 consumer product

      主要但不限于為個(gè)人使用而設(shè)計(jì)、生產(chǎn)的產(chǎn)品,包括產(chǎn)品的組件、零部件、附件、使用說明和包裝。[來源:GB/T 35248-2017,2.2]

3.2

      化學(xué)危害 chemical hazard

      消費(fèi)品中某種化學(xué)物質(zhì)所具有的,對人體暴露后可能會(huì)引起不良影響的固有特性。

3.3

      危害識(shí)別 hazard identification

      發(fā)現(xiàn)、列舉和描述風(fēng)險(xiǎn)要素的過程。

      [來源:GB/T 28803-2012,3.7]

3.4

      危害表征 hazard characterization

      定性或定量(如果可行)描述某一種化學(xué)物質(zhì)可能引起潛在危害影響的固有特性。

      注:危害表征包括劑量-反應(yīng)評估以及伴隨的不確定性。

      [來源:GB/T 22760-2020,2.17]

3.5

      暴露評估 exposure assessment

      對消費(fèi)者暴露于化學(xué)物質(zhì)(以及其衍生物)的評價(jià)。

      [來源:GB/T 22760-2020,2.18]

3.6

      劑量-反應(yīng)評估 dose-effect relationship evaluation

      某一物質(zhì)的劑量或暴露水平和影響的發(fā)生及嚴(yán)重程度之間關(guān)系的估算。

3.7

      吸入暴露 inhalation exposure

      消費(fèi)品中的有害物質(zhì)或污染物進(jìn)入空氣,通過空氣進(jìn)入呼吸道(口和鼻)與人體接觸的暴露形式。注:一般用人體呼吸環(huán)境中目標(biāo)物的濃度表示。

3.8

      皮膚暴露 skin exposure

      消費(fèi)品中有害物質(zhì)或污染物通過與人體皮膚接觸而被人體吸收的暴露形式。

      注:一般用人體外部劑量(單位皮膚表面積上目標(biāo)物的質(zhì)量)表示。

3.9

      口腔暴露 oral exposure

      消費(fèi)品中的有害物質(zhì)或污染物通過口腔接觸而被攝入的暴露形式。

      注:一般用人體外部劑量(平均每日每千克體重?cái)z入目標(biāo)物的質(zhì)量)表示。

3.10

      暴露場景 exposure scene

      在規(guī)定情境下,用來評估和量化暴露的有關(guān)來源、暴露途徑、涉及的化學(xué)品數(shù)量或濃度、暴露生物體、系統(tǒng)或人群的一組條件或假設(shè)。

3.11

      安全限值 safety limit value

      對化學(xué)物質(zhì)所規(guī)定的包含了濃度和時(shí)間因素的限制性量值。

4 原則

4.1 綜合考慮經(jīng)濟(jì)、科技、知識(shí)發(fā)展水平,科學(xué)合理地進(jìn)行消費(fèi)品安全化學(xué)危害暴露分析與評估。

4.2 保證工作開始前與工作中,均廣泛收集信息,確保信息的真實(shí)、可靠、及時(shí)。

4.3 暴露人群除了考慮職業(yè)暴露、消費(fèi)者或通過環(huán)境間接暴露的人群,還需要考慮到敏感人群,如孕婦、兒童或老人等。

5 流程

      消費(fèi)品安全化學(xué)危害表征和暴露評估需五個(gè)步驟,一般流程如圖1所示。

圖1.jpg

圖1 消費(fèi)品安全化學(xué)危害表征和暴露評估流程圖

6 具體內(nèi)容和基本方法

6.1 評估前準(zhǔn)備與信息收集

      評估前確定風(fēng)險(xiǎn)評估的范圍,了解相關(guān)信息,明確評估工作的實(shí)際意義,并確定預(yù)期目標(biāo)。應(yīng)了解的信息主要包括:化學(xué)危害來源、理化性質(zhì)、用途、可能的暴露途徑以及與消費(fèi)品生產(chǎn)、保存和使用相關(guān)的信息;國內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)、文件、公開發(fā)表的文獻(xiàn)、專家經(jīng)驗(yàn)等信息。

6.2 危害識(shí)別

6.2.1 危害識(shí)別的目的是識(shí)別存在于消費(fèi)品中可能對人體健康產(chǎn)生不良影響的化學(xué)物質(zhì),并對其特性進(jìn)行定性描述。

6.2.2 危害識(shí)別的具體流程按GB/T 39011-2020規(guī)定的方法進(jìn)行。

6.3 危害表征

6.3.1 直接采信權(quán)威化學(xué)物質(zhì)毒性數(shù)據(jù)庫的安全限值

6.3.1.1 常用的化學(xué)物質(zhì)毒性數(shù)據(jù)庫見附錄A。

6.3.1.2 雖然在不同數(shù)據(jù)庫中對于安全限值的定義方式略有不同,但是表征對象幾乎一致。例如每日允許攝入量(ADI)、可耐受攝入量(TI)、參考劑量(RfD)、參考濃度(RfC)、最低風(fēng)險(xiǎn)水平(MRL)、最高允許濃度(MAC)、每日允許暴露量(PDE)、實(shí)際安全劑量(VSD)、風(fēng)險(xiǎn)特定劑量(RSD)和致癌斜率因子(SF)都是安全限值的不同表述方式。

6.3.1.3 對應(yīng)不同暴露途徑和不同毒性作用靶點(diǎn),對于同一種化學(xué)物質(zhì)會(huì)存在多個(gè)安全限值,評估時(shí)應(yīng)根據(jù)化學(xué)物質(zhì)自身性質(zhì)和實(shí)際暴露場景選擇相應(yīng)的安全限值。

6.3.1.4 同一種化學(xué)物質(zhì)在不同數(shù)據(jù)庫中的安全限值可能會(huì)有差異,建議選擇數(shù)值較低的安全限值。

6.3.2 由化學(xué)物質(zhì)毒性數(shù)據(jù)推導(dǎo)安全限值

      如果無法從毒性數(shù)據(jù)庫中獲取化學(xué)危害物質(zhì)的安全限值,則可以通過在可靠的毒理學(xué)或流行病學(xué)研究中獲得化學(xué)危害物質(zhì)的無可見有害作用水平(NOAEL)和最低可見有害作用水平(LOAEL)來推導(dǎo)安全限值。從毒理學(xué)或流行病學(xué)研究中獲得的NOAEL(或LOAEL),不可避免地出現(xiàn)因受試個(gè)體間的種內(nèi)差異、人類與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物之間的種間差異以及暴露時(shí)間差異引起的不確定性,這種不確定性可通過不確定因子(UF)來表示。安全限值Rf的推導(dǎo)公式為:

圖1.jpg

      式中:

      Rf——安全限值。指的是長期暴露化學(xué)危害物下,不會(huì)引起機(jī)體受損害的最低劑量。

      NOAEL——無可見有害作用水平。在規(guī)定的試驗(yàn)條件下,用現(xiàn)有的技術(shù)手段或檢測指標(biāo)未觀察到任何與受試樣品有關(guān)的毒性作用的最大染毒劑量或濃度。

      UF用于修正推導(dǎo)過程中所涉及的不確定性。推算Rf時(shí),常用的UF包括:

      UF1——因種間差異而引起的不確定性,主要是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物外推到人類的差異,一般設(shè)定為10。UF2——因種內(nèi)差異而引起的不確定性,主要是考慮人群中不同個(gè)體的差異。這個(gè)時(shí)候數(shù)據(jù)直接來自人體試驗(yàn),從保護(hù)弱勢群體的角度考慮,一般設(shè)定為10。

      UF3——LOAEL和NOAEL之間的差異,當(dāng)采用LOAEL推導(dǎo)安全限值時(shí),一般設(shè)定為10。

      UF4——因數(shù)據(jù)可信度差異而引起的不確定性,當(dāng)資料不完善或可信度很低時(shí),一般設(shè)定。

      UF5——因暴露持續(xù)時(shí)間(從亞慢性效應(yīng)外推至慢性效應(yīng))差異而引起的不確定性,其取值范圍為:

      1個(gè)月~短于3個(gè)月,UFs取值為10;

      3個(gè)月~短于6個(gè)月,UFs取值為5;

      6個(gè)月~短于12個(gè)月,UF3取值為2;

      12個(gè)月或更長,UF5取值為1。


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